08929中华医学全集医院管理规定1.pdf

中华医学全集 医院管理规定1 吴谦华 主编 中华医学电子音像出版社 图书在版编目 (CIP) 数据 医院管理规定1/吴谦华主编 北京 中华医学 电子音像出版社 200 4 ISBN 7 - 900 106 - 23 - 5 中 王 医药学 文集 汇编 R2.52 中国版本图书馆 CIP 数据核字 (200 4 ) 第 11 7 52 9 号 中华医学电子音像出版社出版发行 ( 北京市东城区东四西大街 42 号 100710) 全国各地新华书店经销 北京双青印刷厂印刷 开本 787 1092 1/32 200 4 年 4 月第 1 版 200 4 年 4 月第 1 次印刷 版号 ISBN 7 - 900 106 - 23 - 5 /R 0 1 定价 6 998.00 元 (1CD, 含配套书 ) I 目 录 综合 ................................................................................ 1 公费医疗用药报销范围 (一 )..................................... 1 公费医疗用药报销范围 (二 )..................................... 6 关于查处假冒一次性使用无菌医疗器械的紧急 通知 .......................................................................... 18 关于查处违反食品卫生法案件的暂行规定 .......... 29 关于发布 齿科藻酸盐印模材料 等 5 项行业 标准的通知各省 自治区 直辖市药品监督管理 局 各医疗器械标准化技术归口单位 .............. 33 关于废止部分医药规章的通知 .............................. 35 附件 国家医药 管理局废止规章目录 .................. 36 关于公布取得医疗器械产品生产许可证企业 名单的通知 .............................................................. 47 关于贯彻执行 中华人民共和国药品管理法实施 II 办法 的通知 .......................................................... 49 关于国家药品监督管理局医疗器械 ...................... 53 产品审查注册中心更名的通知 .................................. 53 关于国外药品在中国注册及临床试验的规定 ...... 54 关于 互联网药品信息服务管理有关情况说明的 通知 .......................................................................... 57 关于积极推进县级药品流通改革有关工作的 通知 .......................................................................... 62 关于加强开放城市和旅游风景区卫生工作的 意见 .......................................................................... 65 关于加强药品研究用实验动物管理的通知 .......... 72 关于加强医药行业管理的意见 .............................. 75 关于进一步加强药品广告宣传管理的通知 .......... 80 关于审批国外药品临床试验的规定 ...................... 84 关于停止使用北京希翼互通医疗器械公司 违法生产 经营的医疗器械产品的通知 .............. 89 关于药品使用注册商标若干具体问题的通知 .... 101 III 关于医疗器械监督执法中实施 药品监督行政处 罚程序 的通知 .................................................... 105 关于医药行业端正经营思想纠正不正之风的 决定 ........................................................................ 107 关于医用卫生材料及敷料类产品监督管理的 通知 ........................................................................ 111 关于印发 “药品生产企业 药品经营企业和 医疗单位制剂室验收标准 (暂行 )”的通知 ........... 113 关于印发 国家医药管理局专利管理办法 的 通知 ........................................................................ 117 附件 1 国家医药管理局专利管理办法 ............. 118 关于印发 角膜塑形镜经营验配监督管理规定 的通知各省 自治区 直辖市药品监督管理 局 ........................................................................ 129 角膜塑形镜经营验配监督管理规定 .................... 130 关于印发 境外医疗器械生产企业质量体系审 查实施规定 的通知 ............................................ 139 IV 境外医疗器械生产企业质量体系审查实施 规定 ........................................................................ 140 关于在中国药品生物制品检定所增设医疗器 械监督检验处的通知 ............................................ 146 关于重申 药品生产企业许可证 换证工作有 关规定的通知 ........................................................ 148 关于转发中华人民共和国国家标准批准发布 公告中有关医疗器械部分的通知 ........................ 153 国家药品监督管理局药品 GMP 认证公告 (第 11 号 )............................................................... 158 国家药品监督管理局药品 GMP 认证公告 (第 12 号 )............................................................... 160 国家医药管理局医药标准化管理办法 ................ 163 国务院关于加强爱国卫 生工作的决定 ................ 180 国务院关于加强医药管理的决定 ........................ 186